| N° de brevet |
Brevet |
| EP0725064 |
Utilisation d'amides des acides phénylcyclohexylcarboxyliques |
| EP0626382 |
2,4–Imidazolidinediones substituées comme agents antihypertensifs et antiathérosclérotiques. |
| EP0624583 |
Mono– et bipyridylméthylpyridones substituées comme antagonistes d'angiotensine II. |
| EP0623610 |
Pyridines et 2–oxo–1,2–dihydropyridines substituées comme antagonists d'angiotensine. |
| EP0622358 |
Phénylglycinamides d'acides 4–imidazolylméthyl–phényl–acétiques et leur utilisation contre l'hypertension et l'athérosclérose. |
| EP0617035 |
Dérivés de l'acide phényle–cyclohexane–carboxylique substitués par des groupes hétéro–tricycliques. |
| EP0611767 |
Dérivés d'acides carboxyliques de cyclohexane phényle substitués par hétérocycles. |
| EP0610697 |
Dérivés imidazolique de l'acide phénylacétique prolinamide. |
| EP0610698 |
Imidazo(4,5–b)pyridines et benzinimidazoles substitués comme angiotensin II antagonistes. |
| EP0608709 |
Dérives d'acide 2–oxe–quinoléin–1–yl–méthyl–phényl acétique comme angiotensin II antagonistes. |
| EP0594022 |
Pyridone biphényles alkoxyméthyle substitués comme antagonistes de l'angiotensine II. |
| EP0594019 |
Biphényl trisubstitués comme angiotensin II antagonistes. |
| EP0581079 |
Ester d'acide 1,4–dihydropyridine–3,5–dicarboxylique spécifique, procédé pour sa préparation et son utilisation pharmaceutique. |
| EP0551663 |
2,6–diméthyl–1–n–propyl–4–(4–trifluorométhylphényl)–1,4–dihydro–pyridine–3,5–dicarboxylate de diméthyle, son procédé de production et son utilisation pharmaceutique. |
| EP0542059 |
Biphénylpyridinones substitués comme antagonistes de l'angiotensine II. |
| EP0525568 |
Esters d'acides de 1,4–dihydropyridine carboxyliques N–alkylés. |
| EP0451654 |
Utilisation d'esters d'acides de 1,4–dihydropyridine carboxyliques N–alkylés comme médicaments, composés nouveaux et leur procédé de préparation. |
