| N° de brevet |
Brevet |
| EP1893222 |
COMPOSES ANTI–HYPERCHOLESTEROLEMIQUES |
| WO2007038829 |
MÉTHODE DE CONCEPTION D'UN MÉDICAMENT |
| EP1697297 |
PROCEDE POUR PRODUIRE DES ESTERS D'ACIDE 2–CETO–L–GULONIQUE |
| WO2005056511 |
PROCEDE POUR PRODUIRE DES ESTERS D'ACIDE 2–CETO–L–GULONIQUE |
| WO2004094445 |
ANALOGUE DE L'ISOPROPYLTHIO–GALACTOSIDE PLUS STABLE POUR INDUCTION DE L'EXPRESSION PROTEIQUE |
| EP1337539 |
ANALOGUES DE SIALYL LEWIS X SUSCEPTIBLES DE SE LIER |
| EP1305284 |
PROCEDE DE PREPARATION DE PYRROLIDINES ET COMPOSES INTERMEDIAIRES |
| EP1306443 |
Esters des acides uroniques |
| WO02062810 |
ANALOGUES DE SIALYL LEWIS X SUSCEPTIBLES DE SE LIER |
| EP1197214 |
COMPOSITIONS MEDICINALES DE PREVENTION OU DE TRAITEMENT DE LA DIARRHEE |
| WO0210130 |
PROCEDE DE PREPARATION DE PYRROLIDINES ET COMPOSES INTERMEDIAIRES |
| WO0208240 |
INTERMEDIAIRES DESTINES A LA PREPARATION D'HYDANTOCIDINE |
| EP1142900 |
DERIVES DE LA SIASTANINE B PRESENTANT DES ACTIVITES INHIBITRICES DE LA GLYCOSIDASE, ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION |
| EP1086112 |
DERIVES DE 1–GALACTOSE |
| WO0100217 |
COMPOSITIONS MEDICINALES DE PREVENTION OU DE TRAITEMENT DE LA DIARRHEE |
| EP1062362 |
L–MONOSACCHARIDE DANS UN ANALOGUE DE NUCLEOSIDE SERVANT D'AGENT ANTIVIRAL |
| WO0039140 |
DERIVES DE LA SIASTANINE B PRESENTANT DES ACTIVITES INHIBITRICES DE LA GLYCOSIDASE, ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION |
| EP1015464 |
POLYLACTOSAMINES SYNTHETIQUES CONTENANT UN sLex DIVALENT ET SES METHODES D'UTILISATION |
| FR2787453 |
PROCEDE DE SYNTHESE DE NOUVEAUX ALPHA–AMINONITRILES DONT L'ATOME DE CARBONE C–ALPHA APPARTIENT A UN SACCHARIDE, A UN ITOL OU A UN NUCLEOSIDE. PRODUITS OBTENUS PAR CE PROCEDE ET LEURS APPLICATIONS |
| EP1000050 |
PROCEDE DE PRODUCTION D'ASCORBATE |
| WO9958540 |
DERIVES DE 1–GALACTOSE A LIAISON AGLYCONE PORTEUSE D'UN CARBONE OU D'UN AZOTE |
| WO9942617 |
L–MONOSACCHARIDE DANS UN ANALOGUE DE NUCLEOSIDE SERVANT D'AGENT ANTIVIRAL |
| WO9912944 |
POLYLACTOSAMINES SYNTHETIQUES CONTENANT UN sLex DIVALENT ET SES METHODES D'UTILISATION |
| WO9903853 |
PROCEDE DE PRODUCTION D'ASCORBATE |
| EP0885608 |
REMEDES CONTRE LES MALADIES CEREBRALES |
| EP0854896 |
STABILISANTS AMELIORES POUR COLORANTS |
| EP0841931 |
COMPOSITION PHARMACEUTIQUE |
| EP0836610 |
1,2–DIOLS DIGLYCOSYLES UTILISES COMME AGENTS MIMETIQUES DE SIALYL–LEWIS X ET DE SIALYL–LEWIS A |
| WO9808854 |
COMPOSES ORGANIQUES |
| EP0815127 |
FUCOPEPTIDES |
| FR2750134 |
1–C–PERFLUOROALKYL GLYCOSIDES, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATIONS |
| WO9745107 |
REMEDES CONTRE LES MALADIES CEREBRALES |
| WO9720000 |
STABILISANTS AMELIORES POUR COLORANTS |
| WO9705883 |
COMPOSITION PHARMACEUTIQUE |
| WO9701569 |
1,2–DIOLS DIGLYCOSYLES UTILISES COMME AGENTS MIMETIQUES DE SIALYL–LEWIS X ET DE SIALYL–LEWIS A |
| WO9629339 |
FUCOPEPTIDES |
| EP0731704 |
GLYCOSAMINES DE SYNTHESE FAVORISANT OU INHIBANT L'ADHERENCE CELLULAIRE |
| WO9601639 |
GLYCOSAMINES DE SYNTHESE FAVORISANT OU INHIBANT L'ADHERENCE CELLULAIRE |
| EP0673947 |
DERIVES PSICOFURANOSE ET PSICOPYRANOSE. |
| WO9503809 |
INHIBITEURS DE TUMEURS |
| EP0632813 |
PRODUITS ET COMPOSES DE TRANSPOSITION D'AMADORI, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION. |
| EP0629633 |
Analogues de dinucléotides, leurs produits intermédiaires et oligonucléotides dérivés de ceux–ci. |
| EP0614900 |
Esters phosphiniques. |
| WO9413685 |
DERIVES PSICOFURANOSE ET PSICOPYRANOSE |
| EP0584200 |
ANALOGUES TRIFLUOROMETHYLE DE FUCOSE ET UTILISATION DESDITS ANALOGUES. |
| EP0531638 |
Antibiotique LL–E19020 alpha. |
| EP0531637 |
Procédé de récupération des antibiotiques LL–E19020 alpha et bêta. |
| EP0531640 |
Antibiotique LL–E19020 gamma. |
| WO9221655 |
2–METHYL–5–HYDROXYMETHYL– ET 2,5–DIMETHYL–3,4–DIHYDROXYPYRROLIDINES |
| FR2657873 |
NOUVELLE ELFAMYCINE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET SON UTILISATION. |
| EP0416327 |
Dérivés chimiques des antibiotiques LL–E19020 alpha et bêta. |
| EP0402399 |
CONTROLE DE LA SELECTIVITE DES PRODUITS LORS DE L'ADJONCTION DE HCN A DE L'ARABINOSE. |
| FR2630914 |
NOUVEAUX ANALOGUES DU L–FUCOSE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, APPLICATION DE CES ANALOGUES A LA PREPARATION DE NOUVEAUX GLYCALS, ANTHRACYCLINES OBTENUES A L'AIDE DE CES GLYCALS ET UTILISATION DESDITES ANTHRACYCLINES EN TANT QUE MEDICAMENTS |
| EP0341062 |
Succédané du saccharose à valeur calorifique réduite. |
| EP0294879 |
Oligosaccharides bifonctionnels et composés actifs qui y sont dérivés. |
| EP0288897 |
Enkastines: glycopeptides avec des effets inhibiteurs de l'enképhalinase, leur procédé de préparation et leur emploi en tant qu'agents pharmaceutiques. |
| FR2597473 |
PROCEDE D'OXYDATION DE DI–, TRI–, OLIGO– ET POLYSACCHARIDES EN ACIDES POLYHYDROXYCARBOXYLIQUES, CATALYSEUR MIS EN OEUVRE ET PRODUITS AINSI OBTENUS. |
| EP0152856 |
Dérivés N–acyles de 1–alkylamino–1–désoxy–cétoses, leur méthode de préparation et leur emploi. |
| EP0146090 |
Sialyloligosaccharides et méthode pour leur production. |
| EP0138436 |
Procédé pour la préparation de cétals de l'acide 2–cétoglucomique ou des esters correspondants |
| EP0119683 |
Procédé en continu pour la préparation de 5–oxo–2,4–dichloro–pentanenitriles–4–substituées. |
| EP0096439 |
Agent stabilisateur d'émulsions |
| EP0095362 |
Glucuronides et procédés pour leur préparation |
| EP0088446 |
Antibiotiques de streptomyces, leur procédé de préparation et leur utilisation |
| EP0051415 |
Sels de 2,4–diamino–5–méthyl–6–((3,4,5–triméthoxyanilino)méthyl)quinazoline solubles dans l'eau, compositions les renfermant et préparation de tels sels |
| FR2477552 |
SYNTHESE DU CHLORHYDRATE DE DAUNOSAMINE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES POUR CETTE SYNTHESE |
| EP0027908 |
2–Hydroxyalkyl–3,4,5–trihydroxy–pipéridines, procédés pour leur préparation et leur utilisation comme médicaments |
| FR2467216 |
N,N'–BIS–(2,3–DIHYDROXYPROPYL)–2,4,6–TRIIODO–5–(2–CETO–L–GULONAMIDO) – ISOPHTALAMIDE, COMPOSITION RADIOLOGIQUE LE CONTENANT, COMPOSES INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE L'OBTENIR ET SON APPLICATION A LA VISUALISATION EN RADIOLOGIE |
| EP0001389 |
Procédé de préparation de polyéther–polyols et leur utilisation pour la fabrication de polyuréthanes |
| EP0000243 |
Procédé de préparation de derivés protégés en 3,5:4,6 de l'acide L– ou D– gulonique, utilisation de ceux–ci pour préparer l'acide 2–céto–L– ou D– gulonique ou leurs esters ou l'acide ascorbique, et nouveaux 2–nitratogulonates comme intermédiaires |
