FORMES CRISTALLINES D'ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE
| N° de brevet: |
WO2008014222 (A1) |
| Date de publication: |
2008-01-31 |
| Inventeur(s): |
VISWANATH SHEKHAR [US];BARTELT LARRY [US];LEANNA ROBERT [US];RASMUSSEN MICHAEL [US];DHAON MADHUP [US];HENRY RODGER [US];BORCHARDT THOMAS [US];CHEN SHUANG [US];ZHANG GEOFF [US]; |
| Demandeur(s): |
ABBOTT LAB [US];VISWANATH SHEKHAR [US];BARTELT LARRY [US];LEANNA ROBERT [US];RASMUSSEN MICHAEL [US];DHAON MADHUP [US];HENRY RODGER [US];BORCHARDT THOMAS [US];CHEN SHUANG [US];ZHANG GEOFF [US]; |
| Classification: |
C07D498/18;A61K31/395;A61P37/06;A61K31/4353; |
| N° de demande: |
WO2007US74159 20070724 |
| Numéro(s) de priorité: |
US20060820317P 20060725;US20070781804 20070723;US20070781807 20070723 |
L'invention concerne une composition analogue de la rapamycine qui comprend une forme cristalline d'un analogue de la rapamycine. Le cristal peut être un hydrate, un déshydrate, un solvate ou un désolvate. L'analogue de la rapamycine peut avoir une structure de Formule (I), qui est facultativement un promédicament, un sel, un dérivé ou une combinaison de ceux-ci : Formule (I).
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