L'invention se rapporte à des composés N-[(pipérazinyl)hétaryl]arylsulfonamide représentés par la formule générale (I ), dans laquelle Q est un radical hétéroaromatique à 6 éléments, bivalent, qui possède 1 ou 2 atomes N en tant qu'éléments du noyau et qui porte éventuellement 1 ou 2 substituants R a qui est/sont sélectionné(s), indépendamment l'un de l'autre parmi halogène, CN, NO2, C02R 4 , COR 5 , alkyle C1-C4 et haloalkyle C1-C4; Ar est phényle ou un radical hétéroaromatique à 6 éléments qui possède 1 ou 2 atomes N en tant qu'éléments du noyau et qui porte éventuellement 1 ou 2 substituants R b , qui est/sont sélectionné(s) parmi halogène, NO2, CN, C02R 4 , COR 5 , alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alkynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6-alkyle C1-C4 et haloalkyle C1-C4, la seule possibilité pour 2 radicaux R b qui sont liés à des atomes C adjacents de Ar étant d'être ensemble alkylène C3-C4; R 1 est hydrogène, alkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6-alkyle C1-C4, hydroxyalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alcényle C3-C4 ou alkynyle C3-C4 ; où n et les radicaux R 1 , R 2 , R 3 , R 4 et R 5 ont les significations indiquées dans les revendications du brevet. L'invention se rapporte également au N-oxyde et à des sels d'addition d'acide physiologiquement tolérés de ces composés ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques qui comportent au moins un composé N-[(pipérazinyl)hétaryl]arylsulfonamide tel que revendiqué dans une des revendications 1 à 10 et/ou au moins un sel d'addition d'acide physiologiquement toléré des composés de formule (I) et/ou un N-oxyde des composés de formule (I), associé à des excipients physiologiquement acceptables et/ou des susbtances auxiliaires pour le traitement de maladies sensibles à une influence exercée par des antagonistes ou agonistes du récepteur de la dopamine D3, en particulier pour le traitement de maladies du système nerveux central et de troubles du fonctionnement rénal.