La présente invention concerne une méthode simple pour préparer un dérivé quinolinone, qui est utile comme médicament, par exemple comme agent de traitement des maladies allergiques et des maladies semblables; des nouveaux dérivés amides utiles comme intermédiaires dans la méthode; des nouveaux dérivés quinolinone obtenus selon la méthode; et un agent antiallergique contenant un dérivé quinolinone et/ou un sel physiologique de celui-ci comme principe actif. Le dérivé quinolinone est représenté par la formule générale (II) suivante "CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE" et la méthode est caractérisée en ce que un dérivé amide, représenté par la formule générale (I) suivante "CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE" est mis en réaction avec un agent basique, suivi de la formation d'un cycle intramoléculaire. Dans la formule (I), R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alkyle contenant un groupe hydroxyle, un groupe alcényle ou un groupe aryle; R2 représente un groupe alkyle, un groupe alcényle, un groupe aryle, ou un groupe aralkyle; R3 représente un groupe carboxyle réactif; et R4 à R7 représentent, respectivement et indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe alcényle, un groupe alcényloxy, un groupe aryle, un groupe aryloxy, un groupe aralkyloxy, un groupe NR8R9 (dans lequel R8 et R9 représentent, respectivement et indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcényle, un groupe aralkyle ou un groupe acyle), un groupe nitro, ou un groupe R10OOC (dans lequel R10 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcényle, un groupe aryle ou un groupe aralkyle). Dans la formule (II), R1, R2 et R4 à R7 représentent respectivement les mêmes substituants que ceux décrits dans la formule (I).