2–PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES

N° de brevet: WO9730059 (A1)
Date de publication: 1997-08-21
Inventeur(s): ZAGAR CYRILL [DE];SCHAEFER PETER [DE];HAMPRECHT GERHARD [DE];HEISTRACHER ELISABETH [DE];MENGES MARKUS [DE];MENKE OLAF [DE];WESTPHALEN KARL-OTTO [DE];MISSLITZ ULF [DE];WALTER HELMUT [DE];
Demandeur(s): BASF AG [DE];ZAGAR CYRILL [DE];SCHAEFER PETER [DE];HAMPRECHT GERHARD [DE];HEISTRACHER ELISABETH [DE];MENGES MARKUS [DE];MENKE OLAF [DE];WESTPHALEN KARL OTTO [DE];MISSLITZ ULF [DE];WALTER HELMUT [DE];
Classification: A01N57/24;C07F9/58;C07F9/6558;
N° de demande: WO1997EP00735 19970217 
Numéro(s) de priorité: DE19961005766 19960216 
L'invention concerne des 2-phénylpyridines substituées de la formule (I) et leurs sels, où X désigne une liaison, 1,2-éthinediyle, un pont méthylène, 1,2-éthanediyle ou 1,3-propylène éventuellement substitués; méthylèneoxyméthylène éventuellement substitué, méthylènethiaméthylène, éthène-1,2-diyle; oxyméthylène éventuellement substitué, thiaméthylène, oxyéthylène ou thiaéthylène, lié au composé cyclique phényle par l'hétéroatome; Y désigne -O-, -S-; Z 1 désigne -O-, -S-, -N(R 7 )-; Z 2 désigne -O2-, -S-, -N(R 8 )-; R 1 , R 2 , R 7 , R 8 désignent H, alkyle C1-C6 halogénure d'alkyle C1-C6, hydroxy-alkyle C1-C4, cyano-alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alcényloxy C3-C4- alkyle C1-C4, alcynyloxy C3-C4-alkyle C1-C4, cycloalcoxy C3-C8 alkyle C1-C4, amino-alkyle C1-C4, alkylamino C1-C4-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4)amino-alkyle C1-C4, alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylthyo C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfonyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcényle C3-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, cyano-alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, halogénure d'alcynyle C3-C6, cyano-alcynyle C3-C6, hydroxycarbonyle-alkyle C1-C4, (alcoxy C1-C4)-carbonyle-alkyle C1-C4, (alkylthio C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, aminocarbonyle-alkyle C1-C4, (alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C8 éventuellement substitués, cycloalkyle C3-C8-alkyle C1-C4, phényle ou phényle-alkyle C1-C4 ou hétérocyclyle éventuellement substitué ayant entre 3 et 7 chaînons ou hétérocyclyle-alkyle C1-C4, tous les hétérocycles pouvant éventuellement contenir un chaînon cyclique (thio)carbonyle, ou R 1 + R 2 et/ou R 1 + R 7 et/ou R 2 + R 8 désignent conjointement une chaîne 1,2-éthandiyle, 1,3-propylène, tétraméthylène, pentaméthylène ou éthylènoxyéthylène éventuellement substitué, ou R 1 + R 2 désignent conjointement 1,2-phénylène éventuellement substitué; R 3 désigne CN, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogénure d'alcoxy C1-C4; R 4 , R 5 désignent H, halogène; R 6 désigne un halogène, halogénure d'alkyle C1-C4; n vaut 0,1. Ces composés s'utilisent comme herbicides et dans la dessication/défoliation de plantes.

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