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SULFONES DE 1H–PYRROL–1–YLE ET DE 1H–INDOL–1–YLE ARYLE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA THERAPIE DES INFECTIONS A VIH–1
L'invention concerne des nouvelles sulfones de 1H-pyrrol-1-yle et de 1H-indol-1-yle aryle de la formule (I) qui peuvent être utiles en thérapie médicale dans les infections à rétrovirus, et notamment dans les infections à VIH-1. On peut utiliser les composés de l'invention seuls ou en combinaison avec d'autres composés antirétroviraux, préférablement choisis parmi des inhibiteurs de la transcriptase inverse, tels que des analogues de nucléosides, par exemple. Dans cette formule, R 1 représente NO2, NH 2 , halogène, NHCH2Z (où Z représente H, alkyle, aryle, hétéroaryle), NHCOW (où W représente H, alkyle, aryle, hétéroaryle); R 2 représente H, halogène; R 3 =" R" 4 et ils représentent H, NO2, NH2, CH3, halogène; R 5 représente H, (2)-COX, (3)-COX (où X représente OR, alkyle, aryle, CCl3, N(alkyle2)); R représente alkyle, cycloalkyle, aryle, arylméthyle; (2)-CONHY (où Y représente H, alkyle, aryle); R 6 représente H, halogène, NO2, NH2, OCH3; A représente H, phényle et K représente H, CHO, CH2NC5H11, CH2NC4H8NCH3.
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