Dérivés de 7–formylaminocéphalosporine et micro–organisme et leur procécé de préparation.

N° de brevet: EP0212893 (A2)
Date de publication: 1987-03-04
Inventeur(s): IMAI HARUMITSU [JP];SUZUKI KEN-ICHI [JP];NAGAI KOJI [JP];MIYAZAKI SIGERU [JP];ABE KENJI [JP];TAKAHASHI ISAO [JP];TANAKA KOICHI [JP];KADOTA SHIGENOBU [JP];
Demandeur(s): YAMANOUCHI PHARMA CO LTD [JP];
Classification: A61K31/545;A61K31/546;A61P31/04;C07D501/57;C12P35/06;C12P35/08;
N° de demande: EP19860305951 19860801 
Numéro(s) de priorité: JP19850170408 19850801 
Dérivés antibactériens de formylamino-7 céphalosporine de formule (I) ou leurs sels CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE où R1 est un groupe carboxy ou aminocarboxyméthyle CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe estérifiant et R3 est un groupe contenant un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons et procédés pour les préparer. Les composés ont une activité antibactérienne et sont des intermédiaires utiles pour d'autres céphalosporines ayant une activité antibactérienne.

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