Dérivés de céphalosporine.

N° de brevet: EP0127992 (A2)
Date de publication: 1984-12-12
Inventeur(s): JUNG FREDERIC HENRI;
Demandeur(s): ICI PHARMA [FR];
Classification: A61K31/435;A61K31/535;A61K31/545;A61K31/546;A61P31/04;C07D463/00;C07D498/04;C07D501/04;C07D501/06;C07D501/16;C07D501/20;C07D501/38;C07D501/46;C07D501/57;C07D505/00;
N° de demande: EP19840303585 19840525 
Numéro(s) de priorité: EP19830401135 19830603 
L'invention concerne un dérivé de céphalosporine de formule 1. CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE dans laquelle X représente S, O, CH2 ou SO, R1 représente un alkyl-2-imidazol (éventuellement substitué) ou l'un des groupes acyles en C-7 connus dans le domaine de l'art, R2 est un hydrogène ou un groupe méthoxyle, R3 est un carboxyle ou un ester biodégradable et R4 a pour formule la XII, la XIII ou la XIV: CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE dans lesquelles R 32 à R 40 inclu sont définis dans la description; l'invention concerne également les sels formés à partir de ces dérivés. On décrit encore les compositions pharmaceutiques, les méthodes de préparation et les intermédiaires.

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